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La Paralisi Sopranucleare Progressiva (PSP) è una
malattia neurodegenerativa che causa paralisi dei movimenti oculari,
difficoltà di espressione, rigidità del collo e del tronco, grave e
precoce riduzione dei riflessi posturali che causano frequenti
cadute soprattutto all'indietro. Generalmente non c'è deterioramento
mentale. E' conosciuta anche come sindrome di
Steele-Richardson-Olszewski dal nome dei tre medici canadesi che per
primi nel 1964 l'hanno descritta come entità clinico-patologica.
Questa malattia presenta lesioni celebrali simili ma più estese
rispetto a quelle del morbo di Parkinson, con cui spesso viene
confusa in fase di diagnosi soprattutto agli esordi. Ha un evolversi
assolutamente individuale: si presenta e progredisce in modi e tempi
diversi da paziente a paziente. Viene classificata fra le malattie
rare, ma in realtà recenti studi inglesi hanno dimostrato che
l'incidenza è di circa 5 casi su 100.000 pazienti . Le cause sono
sconosciute, ma ci potrebbe essere una componente genetica. Al
momento non esistono cure o trattamenti veramente efficaci.
Questo sito nasce per volere di una famiglia colpita
da questa malattia che ha voluto fondare anche in Italia una
Associazione PSP allo scopo di scambiare informazioni, dare sostegno
a pazienti e familiari, sensibilizzare l'opinione pubblica e
promuovere iniziative per aiutare la ricerca. Tale Associazione farà
capo alla Associazione Europea che ha sede nel Regno Unito (www.pspeur.org).
Se ci vuoi contattare scrivi a
info@pspitalia.org oppure
telefona al numero di cellulare 3495261018. Se ci vuoi scrivere
l'indirizzo è: Casella Postale (P.O. box) n.80, Ufficio Postale di
Valdagno (VI) 36078.
Nel frattempo cercheremo di arricchire questo
sito con quante più informazioni possibili sulla malattia, le cure,
le iniziative.
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data ultimo aggiornamento
30/03/2006 |