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La Paralisi Sopranucleare Progressiva (PSP)
è una malattia neurodegenerativa che causa paralisi dei movimenti
oculari, difficoltà di espressione, rigidità del collo
e del tronco, grave e precoce riduzione dei riflessi posturali che
causano frequenti cadute soprattutto all'indietro. Generalmente non
c'è deterioramento mentale. È conosciuta anche come sindrome
di Steele-Richardson-Olszewski dal nome dei tre medici canadesi che
per primi nel 1964 l'hanno descritta come entità clinico-patologica.
Questa malattia presenta lesioni celebrali simili ma più estese
rispetto a quelle del morbo di Parkinson, con cui spesso viene confusa
in fase di diagnosi soprattutto agli esordi. Ha un evolversi assolutamente
individuale: si presenta e progredisce in modi e tempi diversi da
paziente a paziente. Viene classificata fra le malattie rare, ma in
realtà recenti studi inglesi hanno dimostrato che l'incidenza
è di circa 5 casi su 100.000 pazienti . Le cause sono sconosciute,
ma ci potrebbe essere una componente genetica. Al momento non esistono
cure o trattamenti veramente efficaci. Questo sito nasce per volere di una famiglia colpita da questa
malattia che ha fondato anche in Italia una Associazione
PSP allo scopo di scambiare informazioni, dare sostegno a pazienti
e familiari, sensibilizzare l'opinione pubblica e promuovere iniziative
per aiutare la ricerca. Tale Associazione farà capo alla
Associazione Europea che ha sede nel Regno Unito www.pspeur.org.
Se ci vuoi contattare scrivi a info@pspitalia.org oppure telefona al numero di cellulare 349 5261018.
Per il Piemonte da qualche tempo è attiva l’Associazione PSP Italia Onlus. Per contatti: Martina Agrofoglio cellulare 347 9930547 o scrivi a giusmusa@yahoo.it.
Nel frattempo cercheremo di arricchire questo sito con quante più
informazioni possibili sulla malattia, le cure, le iniziative.
data ultimo aggiornamento
05/01/2010 |